近日，深圳大學(xué)材料學(xué)院王東、燕鼎元團(tuán)隊(duì)在國際頂級期刊Nature Protocols上發(fā)表了題為“NIR-II aggregation-induced emission nanoparticles camouflaged with preactivated macrophage membranes for phototheranostics of pulmonary tuberculosis”的論文。這是該團(tuán)隊(duì)2024年發(fā)表在Nature Nanotechnology上工作的延續(xù)。

結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌引發(fā)的致命性空氣傳播疾病，其防治工作仍面臨重大挑戰(zhàn)。世界衛(wèi)生組織2022年度報(bào)告顯示，全球約20億人口處于潛伏感染狀態(tài)，每年新增確診病例達(dá)1000萬例，并造成約100萬人死亡。當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方案需聯(lián)合使用多種抗生素持續(xù)6個月，存在治療周期長和藥物耐受的不足。光學(xué)診療技術(shù)作為一種融合診斷（熒光成像、光聲成像等）與治療（光動力療法、光熱療法等）的創(chuàng)新模式，憑借其微創(chuàng)性、高可控性和低耐藥風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)勢，為肺結(jié)核的高效管理提供了極具前景的替代方案。在眾多光學(xué)診療平臺中，單組分近紅外二區(qū)（NIR-II，1000-1700 nm）有機(jī)納米系統(tǒng)因其組分簡單、穿透深度大、多功能集成和優(yōu)異的生物可降解特性備受關(guān)注。

本論文詳細(xì)闡述了BBTD@PM仿生納米用于肺結(jié)核一體化診療的標(biāo)準(zhǔn)化方法（圖1），內(nèi)容主要包括以下關(guān)鍵步驟：（1）NIR-II聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子TPE-BT-BBTD的合成；（2）巨噬細(xì)胞的預(yù)激活處理；（3）預(yù)激活巨噬細(xì)胞膜的提取與純化；（4）基于共擠壓法制備BBTD@PM仿生納米；（5）活體小鼠肺結(jié)核的NIR-IIb熒光成像及體內(nèi)成像引導(dǎo)的光熱抗結(jié)核分枝桿菌治療。值得注意的是，這種具有高診療性能與精準(zhǔn)靶向特性的NIR-II聚集誘導(dǎo)發(fā)光一體化仿生納米診療平臺，還可拓展應(yīng)用于其他病原體相關(guān)疾病的診療當(dāng)中。

圖1 （a）仿生靶向納米BBTD@PM NPs的制備過程簡圖；（b）BBTD@PM NPs用于小鼠活體肺結(jié)核一體化診療示意圖。

該團(tuán)隊(duì)助理教授燕鼎元為論文唯一第一作者，昆明醫(yī)科大學(xué)教授廖玉輝，中國科學(xué)院院士、香港中文大學(xué)（深圳）理工學(xué)院院長唐本忠和深圳大學(xué)材料學(xué)院教授王東為本論文的通訊作者，深圳大學(xué)為第一作者單位和第一通訊單位。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41596-025-01146-8