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化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院楊恒攀、何傳新教授團(tuán)隊(duì)在《Natl. Sci. Rev.》《Adv. Funct. Mater.》等發(fā)表系列論文

來源:化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院 發(fā)布時(shí)間:2024-11-08 17:29 點(diǎn)擊數(shù): Views

電催化CO2還原技術(shù)可以利用新能源富余電力,將溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為具有一定經(jīng)濟(jì)價(jià)值的化學(xué)品和燃料,為實(shí)現(xiàn)雙碳戰(zhàn)略提供了一條潛在的技術(shù)路徑。近期,化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院楊恒攀/何傳新教授團(tuán)隊(duì)圍繞電催化CO2還原,在National Science Review,Advanced Functional Materials,Advanced Energy Materials等高水平期刊,發(fā)表了一系列研究論文。

(1)利用有機(jī)摻雜策略,將大量分子修飾在Pt納米微晶中,從而改變了金屬Pt的催化性質(zhì)。通常在水溶液體系中占主導(dǎo)的電催化氫析出性能,被成功的轉(zhuǎn)換為CO2電還原性能。所制備的PtNPs@Th催化劑,可在酸性條件下將CO2電還原為CH4,同時(shí)表現(xiàn)出超過100小時(shí)的穩(wěn)定性。該成果以“Molecular modification enables CO2electroreduction to methane on platinum surface in acidic media”為題,發(fā)表在National Science Review(IF=16.3),博士后蔡慧珠為共同第一作者。

(2)CO2電還原主要發(fā)生在三相界面,而界面性質(zhì)可以直接影響反應(yīng)路徑。雖然Cu基材料能夠產(chǎn)生大量的醇類和烴類,但很難精確調(diào)控反應(yīng)界面以獲得特定的目標(biāo)產(chǎn)物。通過離子液體(例如[Bmim][PF6])的引入,成功調(diào)控了Cu表面的界面性質(zhì),從而改變了CO2電還原的反應(yīng)路徑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,Cu基催化劑的主要產(chǎn)物可以從C2H4(法拉第效率,F(xiàn)E為71.1%)轉(zhuǎn)換為CH4(FE為67.2%)。該成果以“Ionic Liquid-Induced Product Switching in CO2Electroreduction on Copper Reaction Interface”為題,發(fā)表在Advanced Functional Materials(IF=18.5),博士后蔡慧珠為第一作者。

(3)通過有限元模擬的預(yù)測,采用雜原子前驅(qū)體預(yù)聚合和孔工程的策略,構(gòu)建了微/介孔N,O共摻雜碳納米片。碳納米片上獨(dú)特的微/介孔結(jié)構(gòu)可以促進(jìn)氧氣的富集和質(zhì)子的消耗,從而形成局部偽堿性的微環(huán)境。此外,N和O的雙摻雜優(yōu)化了*OOH中間體的吸附能,提高了碳材料的固有活性,在中性介質(zhì)下實(shí)現(xiàn)了極高的H2O2產(chǎn)率。該成果以“Unveiling Favorable Microenvironment on Porous Doped Carbon Nanosheets for Superior H2O2Electrosynthesis in Neutral Media”為題,發(fā)表在Advanced Energy Materials(IF=29.4),博士后景鈴胭為第一作者。

(4)利用金屬有機(jī)框架(MOF)的空間限域效應(yīng),成功原位合成了具有豐富晶界的銅納米顆粒催化劑。在該催化劑中,晶界的豐富存在改變了周圍原子的電子結(jié)構(gòu),從而影響了中間體的吸附強(qiáng)度,并創(chuàng)造了一個(gè)富含*CO的局部微環(huán)境,這對于多碳產(chǎn)物的生成極為有利。同時(shí),這種原位生成的晶界顯示出良好的穩(wěn)定性,避免了在電解條件下的二次重構(gòu),從而能夠更有效地揭示構(gòu)效關(guān)系。該成果以“Constructing Favorable Microenvironment on Copper Grain Boundaries for CO2Electro-conversion to Multicarbon Products”為題,發(fā)表在Nano Letters(IF=9.6)上,博士生孔艷為第一作者。

(5) 利用簡單的雙金屬共蒸鍍策略,成功將少量異質(zhì)金屬原子(Pd、Au、Ag)引入銅晶格中?;诋愘|(zhì)原子與Cu原子之間的原子半徑差異,成功構(gòu)建了不同晶格拉伸應(yīng)變程度的Cu基催化劑,有效改變了活性位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu),影響關(guān)鍵反應(yīng)中間體的吸附行為,從而提升CO2電還原的多碳產(chǎn)物的選擇性。該成果以“Heteroatom-induced tensile strain in Copper lattice boosts CO2electroreduction toward multi-carbon products”為題,發(fā)表在Carbon Energy(IF=19.5),碩士研究生翟志揚(yáng)為第一作者。